Novos conjugados xanteno-triazol-quinolina/fenila foram sintetizados via condensação ecologicamente amigável one pot de três componentes, 12-aril-2-hidroxi-tetrahidrobenzo[a]xanteno-11-ona, brometo propargílico e 4-azido-7-cloroquinolina/fenil azida usando polietilenoglicol 400 (PEG-400) como meio de reação, com o intuito de explorar seu efeito no crescimento in vitro de microorganismos que causam infecção microbial. Todos os conjugados xanteno-triazol-quinolina/fenila sintetizados foram caracterizados e avaliados quanto sua atividade antibacterial e antifungal in vitro. A atividade antimicrobial foi avaliada confrontando nove cepas microbiais. Todos os compostos apresentaram boas atividades Gram positivas antibacterial e antifúngicas. Um dos compostos apresentou a melhor atividade antibacterial e antifúngica. Posteriormente, os modos de ligação deste composto no sítio ativo da enzima topoisomerase II DNA gyrase B foram investigados.

Novel xanthene-triazole-quinoline/phenyl conjugates were synthesized by eco-friendly one pot three-component condensation of 12-aryl-2-hydroxy-tetrahydrobenzo[a]xanthene-11-one, propargyl bromide and 4-azido-7-chloroquinoline/phenyl azide using polyethylene glycol (PEG-400) as a reaction medium with an aim to explore their effect on the invitro growth of microorganisms causing microbial infection. All newly synthesized xanthene-triazole-quinoline/phenyl conjugates were fully characterized and were evaluated for invitro antibacterial and antifungal activity. Antimicrobial activity was evaluated against nine microbial strains. All compounds showed good Gram positive antibacterial and antifungal activity. One of the compounds showed best antibacterial and antifungal activity. Further, binding mode of this compound at the active site of enzyme topoisomerase II DNA gyrase B has also been investigated.

A oxidação de diversos selenetos, sulfetos, teluretos, selenóxidos, sulfóxidos e teluróxidos com o complexo [MoO(O2)2(H2O)(hmpa)] [hmpa = (Me2N)3PO] em tetraidrofurano a 65-70 ºC, para produzir as correspondentes selenonas, sulfonas e teluronas em altos rendimentos, é relatada neste trabalho.

This work reports the oxidation of a variety of selenides, sulfides, tellurides, selenoxides, sulfoxides and telluroxides with [MoO(O2)2(H2O)(hmpa)] [hmpa = (Me2N)3PO] in tetrahydrofuran at 65-70 ºC to produce the corresponding selenones, sulfones and tellurones in high yields.